SELTENE KRANKHEITEN SIND LEIDER NICHT SELTEN

Rund 350 000 Kinder und Jugendliche sind in der Schweiz von einer seltenen Krankheit betroffen. Dies bringt grosse Herausforderungen für die ganze Familie mit sich: Eltern, die am Rande ihrer Kräfte sind, Geschwister die zu kurz kommen, finanzielle Sorgen und soziale Isolation. Um diese Familien auf ihrem Weg zu begleiten wurde 2014 der gemeinnützige Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten durch Manuela Stier gegründet. Seither unterstützen wir betroffene Familien finanziell (seit 2014 mit mehr als CHF 1.8 Mio.), führen wunderschöne KMSK Familien-Events (seit 2014 durften wir 7000 Familien-Mitglieder kostenlos dazu einladen) durch um die Familien zu verbinden und verankern Wissen zum Thema «Seltene Krankheiten» bei Fachpersonen und in der breiten Öffentlichkeit. Bereits 669 betroffene Familien sind in unserem kostenlosen KMSK Familien-Netzwerk und 571 Mütter und Väter in der KMSK Selbsthilfegruppe Schweiz (Facebook)! Wir kennen die Bedürfnisse der betroffenen Familien und setzen mit diesem Wissen neue Projekte um, die eine effektive Hilfe bieten.

Gönnerbeiträge und Spenden von Privatpersonen, Unternehmen, Businessorganisationen und Stiftungen ermöglichen uns, dass wir uns nachhaltig für Kinder und Jugendliche mit seltenen Krankheiten und deren Eltern und Geschwister engagieren.

Als unabhängige NPO erhalten wir keine Gelder von der öffentlichen Hand.